Coaguchek® Pro II performance evaluation to assess direct oral anticoagulants action. The DOAC-Check study.
C. Legnani1, M. Cini1, S. Testa2, A. Tosetto3, C. Dellanoce4, S. Bellesso3, G. Carli3, I. Nichele3, L. Lissandrini3, S. Zorzi1, E. Antonucci1, G. Palareti1
Évaluation des performances de Coaguchek® Pro II pour évaluer l'action directe des anticoagulants oraux. L'étude DOAC-Check.
Préambule : Le CoaguChek® Pro II est un analyseur de mesure de l'INR, du TP et du TCA destiné à un usage professionnel .
La mesure du TCA (Temps de Céphaline Activé) est réalisée sur une goutte de sang capillaire (8 µl) et rendu en quelques minutes.
Contexte :
Les anticoagulants oraux directs (AOD) ne nécessitent pas de surveillance de laboratoire de routine, ce qui est suggéré dans des conditions spécifiques, en particulier les urgences. Des tests spécifiques pour AOD sont disponibles, bien que mis en œuvre dans quelques laboratoires. Le TP et le TCA peuvent être utiles pour une évaluation approximative du niveau d'anticoagulation, mais sont effectués en laboratoire et les résultats sont retardés par le transport et la manipulation des échantillons. Inversement, POCT (Point of care testing) pour les mesures du TP et du TCA sont actuellement utilisées.
Objectifs :
L'étude DOAC-CHECK, une étude observationnelle, nationale, multicentrique et à but non lucratif, visant à évaluer les conditions d'utilisation de CoaguChek® Pro II (Roche Diagnostics) peut fournir des informations fiables chez les patients traités par AOD. L'étude, promue par la Fondazione Arianna Anticoagulazione, a été approuvée par des comités d'éthique médicale et un consentement éclairé a été obtenu des patients inscrits. L'étude a été soutenue par Roche Diagnostics.
Méthodes :
L'étude a été réalisée dans deux centres de la FCSA (Fédération italienne des centres de thrombose). Le TP et le TCA ont été réalisés par CoaguChek® Pro II en utilisant du sang capillaire ; en même temps, des échantillons veineux ont été prélevés pour mesurer les taux de d'AOD par dosage chromogénique (Diagnostica Stago). Les courbes ROC ont été utilisées pour identifier les valeurs TP et du TCA (en secondes) qui discriminent mieux les niveaux de l'AOD > 50 ng/ml, et les performances de CoaguChek® Pro II ont ensuite été évaluées.
Résultats :
512 patients ont été recrutés ; 222 ont reçu apixaban, 120 edoxaban, 111 rivaroxaban et 59 dabigatran (voir tableau 1). Les valeurs prédictives négatives (VPN) pour le TP et le TCA étaient élevées pour l'edoxaban et le rivaroxaban, mais plus faibles pour le dabigatran et l'apixaban. Pour l'ensemble des patients recevant de l'edoxaban et du rivaroxaban, un TP ≤ 12,7 s pourrait exclure des taux d'AOD > 50 ng/ml dans environ 95 % des cas [VPN 94,6 % (IC 95 % : 88,1-97,6)].
Conclusion(s) :
D'après nos données, il semble que chez les patients recevant de l'edoxaban ou du rivaroxaban, le TP réalisé par CoaguChek® Pro II pourrait être utile pour exclure des valeurs supérieures à 50 ng/ml.