Impermanence su SAPL : suite

Impermanence su SAPL : suite

"Rien ne dure, rien n'est clair et certain (sauf l'esprit d'un pédant), la perfection n'est rien d'autre que le rejet de cette inéluctable inexactitude marginale qui est la plus mystérieuse qualité de l'Être." ( cité par Ursula K; Le Guin in L'Autre côté du rêve, ch IV)

“Tout change continuellement. Vous devez l'accepter et agir en conséquence.”
Swami Prajnanpad

Anticoagulants oraux directs vs antagonistes de la vitamine K chez les patients atteints de syndromes des antiphospholipides : méta-analyse d'essais randomisés
Direct Oral Anticoagulants vs Vitamin K Antagonists in Patients With Antiphospholipid Syndromes: Meta-Analysis of Randomized Trials
David Jimenez, Manuel Monreal, Saurav Chatterjee, Vittorio Pengo, Scott C. Woller, Josefina Cortes-Hernandez, Jean M. Connors, Yogendra Kanthi, Harlan M. Krumholz, Saskia Middeldorp, Anna Falanga, Mary Cushman, Samuel Z. Goldhaber, David A. Garcia, Behnood Bikdeli,
Journal of the American College of Cardiology Volume 81, Issue 1, 3–10 January 2023, Pages 16-30
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S073510972207098X

Contexte

L'efficacité et la sécurité des anticoagulants oraux directs (AOD) pour les patients atteints du syndrome thrombotique des antiphospholipides restent controversées.

Objectifs

Les auteurs ont effectué une revue systématique et une méta-analyse d'essais contrôlés randomisés comparant les AOD aux antagonistes de la vitamine K (AVK).

Méthodes

Nous avons effectué des recherches dans PubMed, EMBASE et le registre Cochrane des essais contrôlés jusqu'au 9 avril 2022. Les 2 principaux résultats d'efficacité étaient un composite d'événements thrombotiques artériels et d'événements thromboemboliques veineux (TEV). Le principal résultat de sécurité était l'hémorragie majeure. Des modèles à effets aléatoires avec variance inverse ont été utilisés.

Résultats

Notre recherche a récupéré 253 études. Quatre essais contrôlés randomisés en ouvert portant sur 472 patients ont été inclus (temps moyen dans le groupe témoin dans l'intervalle thérapeutique de 60 %). Tous avaient une génération de séquence aléatoire appropriée et une dissimulation d'attribution adéquate. Dans l'ensemble, l'utilisation des AOD par rapport aux AVK a été associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels ultérieurs (OR : 5,43 ; IC à 95 % : 1,87-15,75 ; P  < 0,001, I 2  = 0 %), en particulier les accidents vasculaires cérébraux, et le composite de événements thrombotiques artériels ou ETEV (OR : 4,46 ; IC à 95 % : 1,12-17,84 ; P = 0,03, I 2  = 0 %). Le risque de TEV ultérieur (OR : 1,20 ; IC à 95 % : 0,31-4,55 ; P = 0,79, I 2  = 0 %) ou d'hémorragie majeure (OR : 1,02 ; IC à 95 % : 0,42-2,47 ; P =0,97 ; I 2  = 0 %) n'étaient pas significativement différents entre les 2 groupes. La plupart des résultats étaient cohérents au sein des sous-groupes.

1 s2.0 S073510972207098X gr2ab1 s2.0 S073510972207098X gr2c

1 s2.0 S073510972207098X gr3ab1 s2.0 S073510972207098X gr3c1 s2.0 S073510972207098X gr5
1 s2.0 S073510972207098X fx1 lrg

Conclusion

Les patients atteints du syndrome thrombotique des antiphospholipides randomisés pour les AOD par rapport aux AVK semblent avoir un risque accru de thrombose artérielle. Aucune différence significative n'a été observée entre les patients randomisés pour les AOD et les AVK dans le risque de MTEV ultérieur ou d'hémorragie majeure.

Cette revue systématique et méta-analyse de 4 ECR comparant l'innocuité et l'efficacité des AOD par rapport aux AVK chez les patients atteints de SAPL thrombotique ont indiqué un risque accru d'événements thrombotiques artériels, en particulier d'AVC, et aucun changement significatif du risque de MTEV ou d'hémorragie majeure chez les patients. patients recevant des AOD par rapport à ceux recevant des AVK.

L'analyse des sous-groupes selon le sexe, le type de SAPL (triple vs toute autre combinaison) et les antécédents de thrombose artérielle (vs aucun antécédent de thrombose artérielle) n'a montré aucune preuve de modification de l'effet.

Collectivement, les résultats de cette étude ne soutiennent pas l'utilisation systématique des schémas thérapeutiques AOD existants chez les patients atteints de SAPL thrombotique. D'autres ECR seront nécessaires pour déterminer si des doses plus élevées d'AOD peuvent être pratiques pour les patients et les cliniciens, tout en garantissant l'efficacité et l'innocuité.

Commentaire

 
Une avancée incontestable  dans le traitement anticoagulant du SAPL, notamment pour la MTEV. 

AVK : traitement obligatoire en cas de : 

triple positivité,
thrombose artérielle,
thrombose des petits vaisseaux ou atteinte d'organe
valvulopathie cardiaque selon les critères de Sydney

Pour la MTEV en l'absence formelle d'atteintes artérielles et  ou obstétricales les AOD semblent pouvoir être une solution thérapeutique possible avec les précautions d'usage. Pour l'instant un avis en RCP semble être recommandé

Rappelons les conseils de l'ISTH

Chez les patients présent un SAPL simple ou double positif non «à haut risque» qui ont été sous AOD avec une bonne observance pendant plusieurs mois pour un premier épisode de MTEV (Maladie Thrombo-Embolique Veineuse) , nous recommandons une discussion avec le patient des options incluant les risques et incertitudes perçus, dans l'objectif  de prise d'une décision partagée et avec un examen de l'opportunité de poursuivre le traitement avec un AOD.

Et la VIE REELLE ? 

De plus en plus on rencontre des patients indemnes d'atteintes artérielles dans un contexte de SAPL le plus souvent incomplet qui sont traités par AOD....sans problème particulier.

En conclusion sur le SAPL (MA Sevestre Pietri) 

Auto anticorps associés à des manifestations thrombotiques et obstétricales
Risque de récidive élevé et complications majeures

En cas de SAPL avéré un traitement au long cours est préconisé par AVK......surtout en cas d'atteinte artérielle .....une porte s'ouvre, s'entrebaille ......"case by case"  pour la MTEV ....de l'IMPEREMANENCE du SAPL, vers la PERMANENCE prochaine de nouvelles recommandations

En prévention des complications obstétricales, un traitement antiplaquettaire et anticoagulant par HBPM (préventif)  est préconisé